一次性使(shǐ)用桡动脉(mò)压(yā)迫(pò)止血(xuè)器套装

产品名(míng)称(chēng):一次性使用桡动脉压迫止血器套装
注册证(zhèng)号:渝械注(zhù)准20242140027
作用机理(lǐ):压迫止血器利(lì)用机械压迫力促(cù)使创口凝血(xuè)和初(chū)步闭合。
适用范围:该产品适用于(yú)经桡动(dòng)脉(mò)(左(zuǒ)手合谷穴,右(yòu)手合谷穴,鼻烟(yān)窝穴,近(jìn)桡)介入手术(shù)后,对穿刺部位进行压(yā)迫(pò)闭合止血时使用。
1、使用(yòng)前,应检查包装(zhuāng)的(de)完整性及(jí)密封性,是否在无菌有效期内,应保证产品无菌,如发现包装封口不严、破裂或超过无菌有效期的,应(yīng)禁止使用。
2、凡已(yǐ)拆开包装而未(wèi)使用的产品(pǐn),不能再用。
3、术后医护人员应随时观察器械使(shǐ)用情况是否正常,如固定带是否稳固,穿刺点是否出血和(hé)血肿(zhǒng),动(dòng)脉搏动是否良好,皮肤色泽、温度是否正常等,如有异常现象(xiàng)应(yīng)及时调整压力或采取(qǔ)其(qí)他措施。
4、警示性标志:本(běn)品拆开包(bāo)装(zhuāng)后只供即时一次性使用,严(yán)禁二次使(shǐ)用,包装破损禁止使用。
5、术后患者如出(chū)现异常(cháng)现象,应及时向(xiàng)医生咨询(xún),其它事项请遵医嘱。
6、当在(zài)左手或右手使用时,应注(zhù)意其不(bú)同(tóng)型(xíng)号。
7、产品使用完毕,应按一次(cì)性医疗器(qì)械(xiè)废弃物处置方法进行处理(lǐ)。
1、对尼(ní)龙、硅橡胶过敏(mǐn)者。
2、局(jú)部皮(pí)肤炎症或溃烂者(zhě)。
3、收缩期血压(yā)≥200mmHg的患者。